+38 (044) 223 14 06

Генетика і секвенування

Впорядкувати

Знайдено 6 результатів

Впорядкувати:

  • Alpina
  • Analytik Jena
  • Anbio Biotechnology
  • BioAir S.p.A.
  • BIOLABO S.A.S.
  • Bionano
  • B Medical Systems
  • Consarctic
  • Convergent Technologies
  • Cube DX
  • Cytek
  • DiaSys
  • Dirui Industrial
  • DNA Diagnostic
  • Don Whitley Scientific
  • Edan
  • GeneProof
  • Genolution
  • Helmer Scientific
  • ImmunoIVD
  • ingenetix
  • inno-train
  • Izon Science
  • MPW med.instruments
  • Pacific Biosciences
  • QuantraMatrix
  • Sener
  • Siemens Healthineers
  • TRUPCR

Вивчення спадкової інформації стало одним із головних напрямків, які активно розвиваються у науковому середовищі, клінічній практиці та фармацевтичній галузі. Сьогодні секвенатор дозволяє отримувати детальні дані про структуру ДНК, виявляти мутації, проводити складний аналіз геному та досліджувати різні генетичні особливості організму. Завдяки розвитку технологій значно розширилися можливості, які отримують медицина, молекулярна біологія та генетика.

 

Що таке секвенатор ДНК?

 

Під терміном секвенування ДНК розуміють лабораторний метод, що дозволяє визначити послідовність нуклеотидів у молекулі ДНК. Для виконання такого завдання використовується спеціалізоване обладнання, яке автоматично зчитує генетичну інформацію та перетворює її на цифрові дані для подальшого аналізу. Будь-який генетичний секвенатор є високоточним пристроєм, здатним виконувати секвенування різних типів зразків. Отримані результати допомагають аналізувати окремий фрагмент геному, досліджувати спадкові зміни та виявляти генетичні причини розвитку захворювань. Сьогодні технологія ngs секвенування вважається однією з найбільш затребуваних у науковій та клінічній практиці. Такий метод відрізняється високою продуктивністю, дозволяє одночасно досліджувати велику кількість ділянок днк і забезпечує високу точність результатів.

 

Де використовується секвенатор ДНК?

 

У клінічній практиці секвенування допомагає виявляти мутації, що впливають розвиток хвороби, уточнювати діагноз, оцінювати поточний стан пацієнта і підбирати найбільш ефективне лікування. Завдяки цьому медицина отримує додаткові інструменти для роботи з онкологічними, спадковими та рідкісними захворюваннями. Не менш активно секвенування застосовується у наукових дослідженнях. Сучасна генетика використовує даний метод вивчення структури геному, пошуку нових біомаркерів і аналізу процесів, які впливають розвиток різних патологій. Велике значення має і ngs-тестування, що дозволяє досліджувати велику кількість зразків за короткий час. Такий підхід підвищує швидкість виконання досліджень та допомагає отримувати більш повну інформацію про генетичний матеріал.

 

В інтернет-магазині Емпірика можна замовити:

 

  • Система секвенування нового покоління Revio. Високопродуктивна система Revio™ від PacBio призначена для масштабного дослідження ДНК та виконання складних геномних проектів. Це обладнання використовує технологію HiFi reads, завдяки якій секвенування поєднує довгі читання та виняткову точність даних. Система підтримує повноцінний phased genome analysis, допомагає досліджувати складні ділянки ДНК, які важко аналізувати іншими технологіями, а також дозволяє замінити декілька окремих досліджень на єдиний робочий процес. Такий метод особливо потрібний у великих наукових центрах, де проводиться масове секвенування геномів людини. Серед основних особливостей Revio™ слід відзначити підтримку популяційних досліджень, продуктивність до 2500 повних геномів людини на рік, отримання до 480 Gb HiFi reads на добу та можливість одночасної роботи з чотирма SMRT Cells. Завдяки цьому ngs-платформа підходить для лабораторій, яким необхідні висока продуктивність та стабільна якість даних.
  • Настільна система секвенування нового покоління Vega. Компактна система Vega™ від PacBio є новим поколінням обладнання для проведення високоточного аналізу генетичного матеріалу. Платформа використовує HiFi sequencing з точністю читань до 99,9%, що дозволяє проводити секвенування геному, транскриптома та епігенетичних змін без втрати якості даних. Особливий інтерес Vega™ для лабораторій, де потрібно проводити секвенування ngs в настільному форматі. Незважаючи на компактні розміри, система має характеристики великих платформ і допомагає ефективно досліджувати біологічні зразки різного походження. Пристрій підтримує виявлення SNV, інделів, структурних змін, метилювання та повнорозмірне RNA-секвенування. Також система дозволяє досліджувати альтернативний сплайсинг та проводити епігенетичний аналіз. Висока точність забезпечує надійне визначення навіть мінімальних змін у структурі ДНК. Для фахівців, яких цікавить ціна на секвенування ДНК, важливо враховувати не тільки початкові витрати на обладнання, але і його продуктивність, можливості автоматизації та обсяг досліджень, що виконуються.

 

У каталозі нашого магазину Емпірика представлені системи від найкращих виробників, які допомагають проводити секвенування, вивчати ДНК, виконувати складний генетичний аналіз та підтримувати високий рівень досліджень. Актуальна ціна, детальний каталог, професійні консультації та можливість купити обладнання з доставкою по Києву та всій території України роблять інтернет-магазин Емпірика надійним партнером для лабораторій, дослідницьких центрів та медичних закладів.